Inbredingas arba
kraujomaiša yra sąvoka, kuri visuotinai laikoma tabu ir neturėtų būti praktikuojama. Tai yra, ši kraujomaiša laikoma netinkama tiek psichologiniu, tiek biologiniu požiūriu. Nuo pirmosios kraujomaišos ar kraujomaišos kultūros suformavo mechanizmą, leidžiantį atmesti kraujomaišos sampratą. Net gyvūnai ir augalai turi šį mechanizmą. Jie turi savo būdą, kad apvaisinimas ar dauginimasis negalėtų įvykti kartu su krauju susijusiuose gyviuose. Tai laikoma užsienio giminingumu
pirmos eilės giminaičiai. Tai yra, santuoka su žmonėmis, kurie yra beveik pusė to paties geno, pavyzdžiui, tėvai, vaikai ar broliai ir seserys.
Kokie yra giminystės pavojai?
Iš aukščiau pateikto paaiškinimo labai aiškus giminingumo pavojus. Susiję genai, tokie kaip broliai ir seserys, kurie tuokiasi ir galiausiai susilaukia palikuonių, labai rizikuoja susilaukti palikuonių su defektais. Tikimybė susilaukti šio neįgalaus palikuonio siekė net iki 50 proc., šio skaičiaus negalima neįvertinti. Neretai pasitaiko atvejų, kai giminingo giminystės palikuonys labai anksti išgyvena mirtį ir patiria sunkių psichikos sutrikimų. Jau nekalbant apie nenormalumą, kuris yra gana baisus ir gali atsirasti palikuonims, gimusiems iš giminystės. Vadinkite tai ilgesniu žandikauliu, pailga nugara kaukole, kol pirštai susilieja kaip paukščio. Kai kurios ligos, kurios gali pasireikšti vaikams dėl giminystės, yra šios:
- Albinizmas
- cistinė fibrozė
- hemofilija
- Nevaisingumas
- Gimimo defektai
- Mažas gimimo svoris
- Širdies problemos
- Naujagimių mirtis
- Intelekto deficitas
Tačiau tai nereiškia, kad žmonės, kenčiantys nuo minėtų ligų, yra neabejotinai giminingo giminystės pasekmė. Pavojus dėl giminystės, kurį taip pat įdomu pabrėžti, yra DNR variacijos nebuvimas. Akivaizdu, kad kai santuoka sudaroma tarp brolių ir seserų, tai reiškia, kad jų DNR yra panaši ir nesiskiria. Matyt, dėl šios būklės imuninė sistema gali susilpnėti. Be to, žmogaus imuninę sistemą lemia DNR su liga kovojančių genų grupė, vadinama pagrindiniu histokompatibilumo kompleksu (MHC). MHC gali optimaliai apsisaugoti nuo ligos, jei yra įvairių tipų alelių (genų su lokusais). Šių alelių skaičius padeda MHC atpažinti svetimas medžiagas, kurios patenka į organizmą. Kai įvyksta giminystė ir susilaukia palikuonių, MHC negalės dirbti optimaliai. Kūnas negali tinkamai atpažinti pašalinių ir kenksmingų medžiagų. Vadinasi, žmogus yra linkęs susirgti.
Suprasti kraujomaišą ir jos ryšį su genais
Genai lemia visas žmogaus dalis. Asmuo pusę genų gaus iš tėvo ir pusę genų iš motinos. Versijos taip pat gali būti skirtingos. Būtent šis genas formuoja žmogų, pasižymintį labai specifinėmis savybėmis, tokiomis kaip mėlyna akių spalva, raudoni plaukai, pasvirusios akys ir pan. Dauguma žmogaus organizme esančių genų yra neutralūs ar net naudingi. Tačiau yra ir genų, galinčių pernešti ligas (
vežėjas ). Kai įvyksta giminystė, tai yra du individai su panašiais genais. Jei yra vienas, kuris yra vežėjas
recesyvinė liga, tada jo kraujo brolis taip pat turi tokį patį potencialą kaip
vežėjas . Kai jiedu susituokia, vadinasi, tikimybė susilaukti neįgalių atžalų yra didesnė. Štai atvejo pavyzdys: Tarkime, kad tėvas yra vežėjas
recesyvinė liga pvz., cistine fibroze (CF). Tai yra, jo kūne yra genas. Akivaizdu, kad jo vaikai turėjo 25% galimybę būti
vežėjas kaip tėvas. Kai jų vaikai tuokiasi ir susilaukia vaikų, tikimybė, kad cistine fibroze susidurs kita karta, yra dar didesnė, o tai yra 1 iš 16. Palyginti su santuokomis nesusijusiomis su giminingumu, tikimybė sumažinti ligą pernešantį geną drastiškai sumažėja. 1 iš 240.
Visiškas daltonizmas populiacijoje
Kitas atvejis – reta visiško daltonizmo liga arba
visiškas daltonizmas. Šia reta liga serga tik 1 iš 20 000–50 000 žmonių. Tai reiškia, kad 100 žmonių tenka tik 1 vežėjas. Kai santuokos įvyksta be kraujo ryšių, tikimybė, kad bendras daltonizmas sumažės, yra 1:800. Tačiau kai įvyksta giminystės ryšys, tikimybė yra 1:16, o tai yra 50 kartų didesnis skaičius. Tai ypač pasakytina apie Pingelapą, Mikronezijos salą, kurioje 5–10 procentų gyventojų kenčia nuo visiško daltonizmo. Atsekus, atrodo, kad priežastis yra ta, kad dabartiniai gyventojai yra tik iš kelių gyventojų, kurie išgyveno prieš 1775 m. niokojantį uraganą. Tie, kurie išgyveno, tada patyrė giminingumą, todėl visiško daltonizmo genas tapo daug kartų dominuojantis. Tiesą sakant, 1 iš 3 vietos gyventojų yra visiškai aklas. Jie gali matyti tik juodą ir baltą. Net ir skirtingose kultūrose tabu požiūris į kraujomaišą ar kraujomaišą išlieka toks pat. Su tuo susiję socialiniai ir biologiniai padariniai.
Iš aukščiau pateikto paaiškinimo labai aiškus giminingumo pavojus. Susiję genai, tokie kaip broliai ir seserys, kurie tuokiasi ir galiausiai susilaukia palikuonių, labai rizikuoja susilaukti palikuonių su defektais. Tikimybė susilaukti šio neįgalaus palikuonio siekė net iki 50 proc., šio skaičiaus negalima neįvertinti. Neretai pasitaiko atvejų, kai giminingo giminystės palikuonys labai anksti išgyvena mirtį ir patiria sunkių psichikos sutrikimų. Jau nekalbant apie nenormalumą, kuris yra gana baisus ir gali atsirasti palikuonims, gimusiems iš giminystės. Vadinkite tai ilgesniu žandikauliu, pailga nugara kaukole, kol pirštai susilieja kaip paukščio. Kai kurios ligos, kurios gali pasireikšti vaikams dėl giminystės, yra šios: 
Genai lemia visas žmogaus dalis. Asmuo pusę genų gaus iš tėvo ir pusę genų iš motinos. Versijos taip pat gali būti skirtingos. Būtent šis genas formuoja žmogų, pasižymintį labai specifinėmis savybėmis, tokiomis kaip mėlyna akių spalva, raudoni plaukai, pasvirusios akys ir pan. Dauguma žmogaus organizme esančių genų yra neutralūs ar net naudingi. Tačiau yra ir genų, galinčių pernešti ligas ( vežėjas ). Kai įvyksta giminystė, tai yra du individai su panašiais genais. Jei yra vienas, kuris yra vežėjas recesyvinė liga, tada jo kraujo brolis taip pat turi tokį patį potencialą kaip vežėjas . Kai jiedu susituokia, vadinasi, tikimybė susilaukti neįgalių atžalų yra didesnė. Štai atvejo pavyzdys: Tarkime, kad tėvas yra vežėjas recesyvinė liga pvz., cistine fibroze (CF). Tai yra, jo kūne yra genas. Akivaizdu, kad jo vaikai turėjo 25% galimybę būti vežėjas kaip tėvas. Kai jų vaikai tuokiasi ir susilaukia vaikų, tikimybė, kad cistine fibroze susidurs kita karta, yra dar didesnė, o tai yra 1 iš 16. Palyginti su santuokomis nesusijusiomis su giminingumu, tikimybė sumažinti ligą pernešantį geną drastiškai sumažėja. 1 iš 240. 
