Reto akių sutrikimo, vadinamo pigmentiniu retinitu, atpažinimas

Iš daugelio akių problemų, kurios gali atsirasti žmonėms, pigmentinis retinitas yra vienas iš retų sutrikimų. Nors nėra statistikos, rodančios tikslų sergančiųjų šia liga, kuri dažnai vadinama RP, skaičių, Jungtinių Valstijų nacionalinis akių institutas apskaičiavo, kad ši liga pasireiškia 1 iš 4000 žmonių visame pasaulyje. Pigmentinis retinitas yra akių tinklainėje atsirandančių ligų rinkinys. Susirgus šia liga tinklainė nepajėgia taip, kaip turėtų reaguoti į šviesą, todėl žmogus sunkiai mato. Šis tinklainės pažeidimas laikui bėgant pablogės. Tačiau pigmentinis retinitas nesukelia visiško sergančiojo aklumo.

Pigmentinio retinito priežastys ir simptomai

Pigmentinis retinitas yra genetinis arba paveldimas akių sutrikimas. Maždaug pusė žmonių, sergančių RP, turi kitų šeimos narių, kurie taip pat serga šia liga. Tačiau žmogaus pigmentinio retinito sunkumas gali būti kitoks kaip jo pirmtako. Tai sukelia pigmentinio retinito pažeista tinklainės forma ar dalis. Tinklainėje iš esmės yra dviejų tipų ląstelės, galinčios užfiksuoti šviesą, būtent tinklainės strypai ir kūgiai. Tinklainės strypai yra tolimiausia tinklainės žiedo dalis, kuri pritraukia šviesą tamsioje aplinkoje. dabarDažniausiai pigmentinis retinitas pažeidžia šią tinklainės dalį, todėl sumažėja gebėjimas matyti spalvas tamsioje arba silpnai apšviestoje aplinkoje. Taip pat sutrinka ir akies gebėjimas matyti vaizdą kaip visumą iš šono (periferinis matymas). Jei pigmentinis retinitas užpuolė tinklainės kūgį, esantį centre, tada nebematote objektų spalvų ir detalių. Taip pat pablogės jūsų regėjimo kokybė ir galiausiai visiškai nebematysite spalvų. Pigmentiniam retinitui taip pat dažnai būdinga fotopsijos atsiradimas, kai dažnai jaučiate, kad aplink jus blykčioja tam tikra šviesa. Jei manote, kad turite pirmiau minėtų simptomų, pasitarkite su savo oftalmologu ir prisiminkite, ar kuris nors šeimos narys taip pat neserga pigmentiniu retinitu.

Pigmentinio retinito diagnozė

Reikėtų suprasti, kad minėti simptomai nebūtinai reiškia, kad sergate pigmentiniu retinitu. Norėdami patvirtinti diagnozę, oftalmologas turės patikrinti akis ir atlikti keletą tyrimų, pavyzdžiui:
  • Apžiūra oftalmoskopu

Gydytojas į akį įleis skysčio, kad vyzdys išsiplėstų, kad būtų aiškiau matoma jūsų tinklainė. Jei sergate pigmentiniu retinitu, gydytojas tinklainėje aptiks tamsių dėmių.
  • Vizualinis testas

Jūsų bus paprašyta pažiūrėti per specialų aparatą. Šis aparatas siekia pamatyti, kiek dar veikia jūsų periferinis regėjimas.
  • Elektroretinograma

Oftalmologas į akį įdės specialius kontaktinius lęšius, tada pamatuos, kiek jūsų tinklainė gali reaguoti į šviesą.
  • Genetinis testas

Jūsų DNR bus ištirta laboratorijoje, siekiant nustatyti, ar tikrai sergate pigmentiniu retinitu. Jei jūsų tyrimo rezultatai dėl pigmentinio retinito yra teigiami, gydytojas gali paprašyti kitų jūsų šeimos narių atlikti panašų tyrimą. [[Susijęs straipsnis]]

Kaip gydyti pigmentinį retinitą?

Deja, iki šiol nėra vaisto, kuris galėtų tiesiogiai išgydyti pigmentinį retinitą. Tačiau galite atlikti keletą gydymo būdų, kad sumažintumėte simptomus ir išvengtumėte greitesnio regėjimo kokybės pablogėjimo, kurį sukelia ši būklė. Pirmas dalykas, kurį galite padaryti, kad sumažintumėte diskomfortą dėl pigmentinio retinito, yra dėvėti akinius nuo saulės. Šiuos akinius galima naudoti dieną ir jie yra naudingi mažinant žalingą ultravioletinių spindulių poveikį, pagreitinant pigmentinio retinito paūmėjimą. Gydytojai taip pat rekomenduos keletą gydymo būdų, nes yra daugiau nei 100 genų, dėl kurių gali išsivystyti pigmentinis retinitas. Kai kurie gydymo būdai, kuriuos jums gali prireikti, yra šie:
  • Vartokite vitamino A palmitatą

Šis vitaminas gali sulėtinti tinklainės pažeidimą, dėl kurio pablogėja regėjimas. Vartokite šį vitaminą tik pasikonsultavę su gydytoju, nes vitamino A palmitato perdozavimas gali sukelti apsinuodijimo simptomus.
  • Acetazolamidas

Vartojant šį vaistą, siekiama sumažinti tinklainės patinimą dėl pigmentinio retinito šalutinio poveikio.
  • tinklainės implantas

Pažengusiais pigmentinio retinito etapais tinklainės implantavimo procedūros gali būti laikomos gydymo žingsniu.
  • Operacija

Be implantų, dažniausiai atliekama ir pigmentinio retinito operacija, siekiant pašalinti kataraktą, kuri gali išaugti akyje. Be to, chirurgija taip pat gali pašalinti pažeistą tinklainės audinį ir pakeisti jį sveikais audiniais. Medicinos pasaulis taip pat kuria genų terapijos metodus pigmentiniam retinitui gydyti. Nors laboratorinių tyrimų rezultatai gana teigiami, ši terapija vis dar išbandoma, siekiant patentuoti jos naudą paciento sveikimui.